La spécificité d'une enzyme (pour une réaction chimique particulière et/ou un substrat particulier) peut être très grande.
Source : https://www.enzynov.fr/a-propos/enzymes
ProtocoleOn mesure l'activité catalytique de la glucose oxydase en mesurant le volume de dioxygène dans l'enceinte au cours du temps (qui correspond au volume de substrat restant). On teste ensuite l'enzyme avec deux autres glucides, le fructose et le galactose.
Source : livre de 1e enseignement de spécialité (Nathan 2019, page 128) |
Résultats |
Les protéines sont des chaînes (non ramifiées) d'acides aminés. Plusieurs "chaînes polypeptidiques" peuvent être associées et former des molécules complexes (exemple : l'hémoglobine constituée de 4 chaînes polypeptidiques). Les principales protéines sont soit globulaires, soit "fibreuses" (allongées).
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Certaines protéines possèdent des "ponts disulfures", liaisons chimiques particulières qui relient deux points éloignés de la chaîne polypeptidique (-S-S- sur le schéma).
Grâce à ces ponts, la chaîne polypeptidique s'entortille sur elle-même et prend une structure tridimensionnelle particulière appelée conformation. Ces ponts se mettant en place entre deux acides aminés particuliers (possédant des atomes de soufre comme la cystéine), leur place dépend de la séquence peptidique : elle est donc caractéristique de la protéine. Source de l'illustration : livre de SvT (Belin, 2010) |
On peut expérimentalement, par l'action de la chaleur ou de produits chimiques, rompre les ponts disulfures d'une protéine ; elle perd ainsi sa conformation. On dit qu'elle est "dénaturée".
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On mesure l'impact de la dénaturation d'une enzyme (par rupture des ponts disulfures entre les groupes SH d'acides aminés éloignés) sur son activité. En abscisse : nombre de groupes SH détruits. Source : livre de SvT (Belin, 2010)
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Pistes d'exploitation
La dénaturation des protéines est un phénomène courant dans la cuisine…