1-L'immunité innée

Bilan de la séquence - Correction du QCM (bilan)

1) L'immunité innée - 1 point(s)

	n'existe que chez les mammifères
	est assurée par des cellules immunitaires résidentes et des cellules immunitaires circulantes
	repose sur des molécules intervenant notamment dans la communication entre les cellules
	met en jeu la reconnaissance des agents infectieux par des récepteurs

La réaction immunitaire innée existe chez tous les animaux. Elles n'est assurée que par les cellules résidentes (qui se trouvent déjà sur le lieu de l'infection). Elle est basée sur la production et la circulation de médiateurs chimiques dont certaines (comme l'interleukine) favorisent les communications intercellulaires. Elle débute avec la fixation de molécules provenant des agents infectieux sur des récepteurs des cellules immunitaires.

2) La réaction inflammatoire - 1 point(s)

	La réaction inflammatoire dépend du type d'agent infectieux
	La réaction inflammatoire peut suffire à éliminer l'agent infectieux
	Les symptômes de la réaction inflammatoire sont dus aux cellules immunitaires mais pas directement aux microbes
	La réaction inflammatoire peut agir contre des cellules cancéreuses

Les symptômes de la réaction inflammatoire sont stéréotypés (les mêmes quel que soit l'agent infectieux) : rougeur, gonflement, chaleur et douleur au niveau de la zone infectée. Ces symptômes sont dus à des molécules fabriquées par les cellules immunitaires (les médiateurs chimiques de l'inflammation).

3) Une infection - 1 point(s)

	peut être héréditaire
	peut avoir lieu en l'absence de blessure apparente
	peut être favorisée par certaines conditions de l'environnement
	peut être évitée avec des médicaments anti-inflammatoires

Certains génotypes peuvent rendre plus fragiles vis-à-vis des infections mais une infection n'est pas héréditaire puisqu'elle est due à un microbe. On peut s'infecter par des aérosols (d'où l'intérêt du port du masque, même s'il est nié par une porte-parole du gouvernement), des aliments… donc sans blessure. Les environnements dans lesquels les microbes peuvent proliférer augmentent les risdques d'infection (chaleur, humidité, promiscuité, manque d'hygiène…). Les médicaments anti-inflammatoires agissent sur les symptômes, pas les causes de l'inflammation.

4) La "reconnaissance" des agents infectieux - 1 point(s)

	est faite par une catégorie particulière de cellules immunitaires
	se fait toujours par contact direct avec l'agent infectieux
	est au départ basé sur une interaction moléculaire spécifique
	aboutit à une modification de l'expression des gènes de certaines cellules

Les cellules immunitaires peuvent, soit reconnaître directement les microbes qui se fixent sur leurs récepteurs PRR, soit des molécules libérées par les microbes (comme les toxines par exemple).

5) La diapédèse - 1 point(s)

	est la sortie d'une cellule de la circulation sanguine
	arrive à une cellule quand elle entre en contact avec un agent infectieux
	est favorisée par l'histamine
	est favorisée par les prostaglandines

Les leucocytes qui sortent des vaisseaux sanguins par diapédèse n'ont pas rencontré d'agent infectieux mais sont "attirés" par les chimiokines libérées par les CPA.

6) La phagocytose - 1 point(s)

	désigne la façon dont certaines cellules s'alimentent
	n'est pratiquée que par les macrophages
	est favorisée par l'histamine et les prostaglandines
	permet d'éliminer tout ou partie de l'agent infectieux

La phagocytose est en fait le mode "ancestral" d'alimentation des êtres vivants unicellulaires. Il a été conservé chez certaines cellules spécialisées des organismes pluricellulaires - cellules qui d'ailleurs sont libres de leurs mouvements et vivent donc "comme leurs ancêtres". Les phagocytes (cellules qui font la phagocytose) sont les leucocytes (macrophages et polynucléaires) et les cellules dendritiques.

7) Étapes de la phagocytose - 1 point(s)

1	fusion de la vésicule contenant le microbe avec une vésicule d'enzymes digestives
2	digestion du microbe
3	élimination des déchets de la digestion du microbe
4	formation des molécules CMH par association de deux sous-unités
5	association des molécules CMH avec des éléments provenant du microbe (des antigènes)
6	présentation à la surface de la membrane des antigènes du microbe dans les "corbeilles" du CMH

8) Les cellules présentatrices d’antigènes - 1 point(s)

	présentent des antigènes qu'elles ont captées sur les macrophages
	présentent des antigènes qui proviennent des microbes qu'elles ont phagocytés
	se regroupent sur le site de l'infection
	présentent des antigènes en utilisant les molécules du CMH

Les antigènes (Ag) présents à la surface d'une cellule proviennent des microbes que cette cellule a phagogytés (ou alors c'est une cellule infectée par un virus par exemple). Ces Ag sont présentés dans une "corbeille" faite par les molécules du CMH. Les CPA migrent et se regroupent dans un organe lymphoïde secondaire.

9) Les organes lymphoïdes secondaires - 1 point(s)

	sont des cellules immunitaires
	sont situés le long des trajets des vaisseaux lymphatiques
	comprennent le thymus et la moelle osseuse
	sont le lieu de migration des CPA après leur activation par les antigènes de l'agent infectieux

Un organe est constitué de (tissus formés de) cellules. Le thymus et la moelle osseuse sont des organes lymphoïdes primaires, c'est-à-dire là où se fait la maturation des cellules immunitaires (voir immunité adaptative).

10) Les médicaments anti-inflammatoires - 1 point(s)

	facilitent la réaction de défense de l'organisme en diminuant l'inflammation
	agissent directement sur les médiateurs chimiques de l’inflammation
	diminuent la fabrication de certains médiateurs chimiques de l’inflammation
	permettent d'éviter une infection

Les médicaments anti-inflammatoires ont pour effet de diminuer la quantité de médiateurs chimiques de l’inflammation et donc d'atténuer les symptômes de celle-ci : on a moins mal et la zone infectée est moins rouge, moins gonflée et moins chaude. Cependant, ces médicaments n'ont pas d'action contre les agents infectieux qu'il faut continuer de combattre (désinfection, etc.).