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Ces données : |
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Données 1
Martincorena et son équipe ont séquencé, sur quatre personnes, 234 biopsies de peau exposée au soleil mais physiologiquement normale. Ils ont découvert une charge de mutations étonnamment élevée, supérieure à celle de nombreuses tumeurs, dont un grand nombre connues pour conduire à la croissance des cancers de la peau. Plus du quart des cellules cutanées normales portaient une mutation motrice (déclenchant le cancer) et chaque centimètre carré de peau contenait des centaines de clones mutants concurrents.
Source : High burden and pervasive positive selection of somatic mutations in normal human skin (Science, 2015) |
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Données 2
Yizhak et al. a développé une méthode pour détecter les mutations à partir de séquençages d'ARN et l'a appliquée à des échantillons de tissus cancéreux et de tissus normaux. Des mutations somatiques ont été détectées chez presque tous les individus et dans de nombreux tissus normaux, sur des gènes clés du cancer et sur des gènes jouant un rôle dans le cancer. Fait intéressant, la peau, les poumons et l'œsophage présentaient le plus grand nombre de mutations, ce qui suggère que l'environnement génère de nombreuses mutations humaines.
Source : RNA sequence analysis reveals macroscopic somatic clonal expansion across normal tissues (Science, 2019) |
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Données 3
Le cancer peut être provoqué par des substances non mutagènes (amiante, sciure de bois, goudron…), des agents biologiques (parasites, bactéries, virus…), des corps étrangers (implants, prothèses…), des cicatrices, en réponse à la réaction inflammatoire et à la formation chronique de tissus fibreux à l'endroit de la lésion ou des corps introduits.
Sources : Cancer Associated with Asbestosis, Schistosomiasis, Foreign Bodies, and Scars (springer.com), Le microenvironnement tumoral (m/s, 2014) |
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Données 4
Des cellules tumorales cultivées sur un substrat mou redeviennent normales. Des cellules saines dépourvues de mutation mais comprimées deviennent tumorales.
Source : "L'émergence des organes dans l'embryon révèle le rôle des contraintes mécaniques dans le cancer" (Emmanuel Farge - Pour La Science, Hors-série, Mai-juin 2018)
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Données 5
Xeroderma pigmentosum est une maladie héréditaire récessive due à l'altération d'un seul gène (dont le produit est une enzyme intervenant dans la réparation de l'ADN) qui rend les personnes atteintes hypersensibles aux rayons UV : elles doivent se protéger de la lumière pour ne pas développer de cancers de la peau.
La trichothiodystrophie est une maladie liée à la même mutation que Xeroderma pigmentosum. Les personnes atteintes souffrent de problèmes de peau (peau sèche, eczéma) et ont les cheveux cassants mais ne développent pas de cancer. |
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Données 6
Des éléments psychologiques pourraient aussi intervenir dans le cancer, notamment la tendance à ne jamais exprimer ses émotions, un certain type de personnalité dite de type C (toujours d’accord, docile, se sacrifiant pour les autres) et une forte susceptibilité aux émotions négatives. L’évolution de la maladie serait aggravée par l’anxiété, un esprit fataliste ou la focalisation de l’attention sur les symptômes.
Source : "Le cancer se joue aussi dans la tête" (Volker Tschuschke - Pour La Science, Hors-série, Mai-juin 2018) |
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Données 7
En 1975, Mintz et Illmensee ont injecté des cellules cancéreuses dans des embryons de souris puis réimplanté chez une femelle les embryons obtenus : ils se sont développés normalement, et les cellules cancéreuses ont produit des tissus normaux. En revanche, injectées dans la peau ou l’abdomen d’une souris adulte, les mêmes cellules restent cancéreuses et tuent la souris.
De même, lorsque des noyaux de cellules cancéreuses sont introduits dans des ovocytes de mammifères dont on a enlevé le noyau, leurs propriétés cancéreuses sont supprimées. Des cellules de carcinome du foie du rat forment des tumeurs lorsqu’elles sont injectées sous la peau, mais se comportent en cellules normales lorsqu’elles sont transplantées dans leur organe et tissu d’origine, tant que le rat est jeune (les rats plus âgés développent en revanche des tumeurs).
Source : Totipotency and normal differentiation of single teratocarcinoma cells cloned by injection into blastocysts, cité dans "De l'importance de rester en contact" (Jean-Pascal Capp - Pour La Science, Hors-série, Mai-juin 2018) |
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Données 8
Dans de nombreuses tumeurs, les cellules cancéreuses portent de très nombreuses mutations et des altérations chromosomiques.
Source : caractéristiques de cellules cancéreuses |
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