Afin de déterminer le mode de réplication de l'ADN, Meselson et Stahl utilisent un marqueur qui permet de distinguer les parties anciennes des parties nouvelles de chaque chromatide.
Ils testent trois hypothèses expliquant le mécanisme moléculaire de la réplication de l'ADN.
Source : http://raymond.rodriguez1.free.fr/Documents/TP/1s11tp2/index.htm
Meselson et Stahl ont cultivé des bactéries dans un milieu dont la source d'azote contenait de l'azote 15N ("lourd"). Ils ont ensuite transféré cette culture dans un milieu normal (contenant de l'azote 14N, "léger"). Les division des bactéries étant synchronisées, ils ont pu prélever à chaque génération des bactéries pour en extraire l'ADN et le soumettre à la centrifugation. Les résultats sont présentés dans le document ci-dessous.
Source : http://pedagogie.ac-toulouse.fr/svt/serveur/lycee/gueraut/stahl/
Confrontez les trois hypothèses (modèles conservatif, semi conservatif, dispersif) aux résultats de la centrifugation en déplaçant les brins d'ADN et en les déposant sur les emplacements prévus.
Dans le schéma du bas à gauche, la première génération est cultivée sur de l'azote lourd (15N).
Source : ibid.
Piste d'exploitation
Source : Alain Corre